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Triéthylborohydrure de sodium

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Triéthylborohydrure de sodium
Image illustrative de l’article Triéthylborohydrure de sodium
Identification
No CAS 17979-81-6
No ECHA 100.038.079
No CE 241-903-1
PubChem 23667700
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H15BNa
Masse molaire[1] 120,984 ± 0,013 g/mol
C 59,57 %, H 12,5 %, B 8,94 %, Na 19 %,
Propriétés physiques
Masse volumique 0,866 g·cm-3[2] à 25 °C (solution à 1 mol·L-1 dans le toluène)
Point d’éclair °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225, H261, H304, H314, H336, H361d, H373, P210, P261, P280, P231+P232, P301+P310 et P422
Transport[2]
-
   3399   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le triéthylborohydrure de sodium est un composé chimique de formule NaEt3BH. Il s'agit d'un solide incolore pyrophorique disponible dans le commerce généralement sous forme de solution dans le toluène, à la différence du triéthylborohydrure de lithium LiEt3BH, disponible quant à lui généralement sous forme de solution dans le THF. Il est fréquemment utilisé dans les réactions de réduction en catalyse homogène pour convertir les halogénures de métal en hydrures.

Le triéthylborohydrure de sodium peut être obtenu par réaction entre une suspension d'hydrure de sodium (NaH) dans du toluène chaud et du triéthylborane (Et3B)[3].

Le tétraméthylborohydrure de sodium, dont on pense qu'il a une structure semblable à celle du triéthylborohydrure, adopte une configuration tétramérique dans les solutions de toluène[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé Sodium triethylborohydride solution 1.0 M in toluene, consultée le 16 juillet 2018.
  3. (en) P. Binger, R. Köster, E. R. Wonchoba et G. W. Parshall, « Sodium Triethylhydroborate, Sodium Tetraethylborate, and Sodium Triethyl‐1‐Propynylborate », Inorganic Syntheses, vol. 15,‎ (DOI 10.1002/9780470132463.ch31, lire en ligne)
  4. (en) Norman A. Bell, Geoffrey E. Coates et J. Alan Heslop, « Sodium hydridotrimethylboronate and its ether solvate. Study of hydridotrialkylboronates as reagents for the preparation of beryllium hydrides », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 329, no 3,‎ , p. 287-291 (DOI 10.1016/0022-328X(87)80062-1, lire en ligne)